Krepitev raziskav, tehnološkega razvoja in inovacij
Novi “Imuno-Grozd”. Pilotno uvedbo avtolognega imuno-hibridnega celičnega cepiva po protokolu HybriCure® (Celica) za iIzboljšanje kakovosti in pričakovanje življenjske dobe žensk na območju, in na bioreaktorjih za avtomatizirano in cenovno dostopno pripravo celičnega produkta (VivaBioCell, NANT), vrsto MSP dobaviteljev inovativnih izdelkov in storitev in vključevanje vodilnih bolnišnic v vlogo ključnih uporabnikov. Immuno-Cluster ustvarja sistem skupnih kapacitet(osebje, znanje, usposobljenost), ki bodo omogočile razširitev te nove industrije v regiji.
Namen projekta Imuno-grozd (Immuno-Cluster) je bil vzpostaviti čezmejno sodelovanje prek kliničnih raziskav za zdravljenje trojno negativnega raka dojke z uporabo avtolognega celičnega cepiva (imunohibridomov), kar je uvedel pred leti vodilni partner (Celica Biomedical). V tem projektu je potekala poleg priprave protokola za novo klinično študijo tudi povečanje proizvodnje v »zaprtih« bioreaktorjih, v ta namen je bila izvedena validacija priprave dendritičnih celic na t.i. »odprti« način (Celica Biomedical) in na t.i. »zaprti« način proizvodbnje z avtomatskim bioreaktorjem (VivaBioCell). Rezultati meritev so pokazali skladnost obeh metodologij in uspešnost izvedene validacije dveh tehnologij je ustvarila večjo dostopnost zdravljenja bolnic v regiji prek uvedbe transregijskih kliničnih študij. Projekt je tako omogočil odlično povezovanje vrhunskih bolnišnic s farmacevtskimi in biotehnološkimi podjetji, univerzami in raziskovalnimi središči, ki delujejo na najvišji evropski in svetovni ravni. V okviru projekta je potekala tudi diseminacija aktivnosti in rezultatov projekta, ki je potekala tudi izven programskega območja, in sicer na EXPO 2020, kar je potekalo v Dubaju v januarju 2022 (zaradi pandemije), kjer je bil tudi prvič predstavljen novi način zdravljenja solidnih rakov na mednarodni ravni.
Glavni cilj projekta je bil priprava skupnega kliničnega protokola za trojno negativni rak dojk s čezmejnim prispevkom treh klinik in odobritvijo lokalnih etičnih odborov iz Slovenije in Italije. S tem, ko je bil dosežen ta cilj, skupaj z izvedenim povečanjem proizvodnje in validacijo dveh tehnologij priprave dendritičnih celic, je bil ustvarjen temelj za bodočo dobro prakso za transnacionalne klinične raziskave v regiji v prihodnosti. To je bilo možno le prek sodelovanja in prek nadgradnje izmenjave strokovnih znanj različnih partnerjev na transnacionalni ravni, kjer so sodelovale raziskovalne inštitucije, klinike in podjetji, ki delujeta na področju regenerativne medicine in biomedicinskih raziskav uvajanja celičnih zdravil za napredno zdravljenje. O rezultatih tega projekta je bila seznanjena mednarodna javnost prek odmevne predstavitve v paviljonu R. Slovenije Januarja 2022 na EXPO 2020, Dubaj.
Vodilni partner
Projektni partner št.1
Projektni partner št.2
Projektni partner št.3
Projektni partner št.4
Projektni partner št.5
GLAVNI CILJI PROJEKTA
Glavni cilj projekta je bil priprava skupnega kliničnega protokola za trojno negativni rak dojk s čezmejnim prispevkom treh klinik in odobritvijo lokalnih etičnih odborov iz Slovenije in Italije. S tem, ko je bil dosežen ta cilj, skupaj z izvedenim povečanjem proizvodnje in validacijo dveh tehnologij priprave dendritičnih celic, je bil ustvarjen temelj za bodočo dobro prakso za transnacionalne klinične raziskave v regiji v prihodnosti. To je bilo možno le prek sodelovanja in prek nadgradnje izmenjave strokovnih znanj različnih partnerjev na transnacionalni ravni, kjer so sodelovale raziskovalne inštitucije, klinike in podjetji, ki delujeta na področju regenerativne medicine in biomedicinskih raziskav uvajanja celičnih zdravil za napredno zdravljenje. O rezultatih tega projekta je bila seznanjena mednarodna javnost prek odmevne predstavitve v paviljonu R. Slovenije Januarja 2022 na EXPO 2020, Dubaj.
STANJE IZVAJANJA PROJEKTA: Projekt je zaključen. Pričel pa se je 1.1.2020 in se je zaradi pandemije podaljšal za 6 mesecev s formalni zaključkom 30.6.2022.